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首页 > 业务领域 > 医药研发服务 > 生物样品分析领域 > 药物代谢评价
按FDA指导意见,当药物人体代谢物含量超过总药10%时要进行安全评价,但由于其化学不稳定性、生物活性、结构不确定性、含量低及缺少标准品,代谢物的定性定量评价是对分析化学的挑战。钛和医药有化学功底深厚的技术人员力量和合适的仪器设备。
可为客户提供如下相关服务:
药物代谢物鉴定/轮廓分析
代谢途径鉴定
酶抑制/诱导评估
血浆蛋白结合
代谢物生物分析
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