食品标签合规性审核和设计
保健食品卫生学测试
保健食品产品稳定性试验
保健食品原料备案测试
保健食品功效成分或标志性成分测试
保健食品毒理和功能评价试验
特殊医学用途配方食品产品全项目测试
特殊医学用途配方食品产品稳定性试验
婴幼儿配方食品产品全项目测试
婴幼儿配方食品产品稳定性试验
运动营养食品全项目测试
运动营养食品稳定性试验
其他特殊膳食用食品全项目测试
中国药典测试
维生素矿物质预混料混合均匀性验证
原料中药材质量安全测试
原料植物提取物安全测试
维生素测试
药品包装材料(YBB标准)测试
保健食品产品技术要求审核编制
保健食品注册&备案咨询
纯化水测试
保健食品注册&备案申报代理
特膳与保健食品一站式质量安全管控方案
中药材禁用农残测试
物种鉴定服务
生产线过敏原测试
违禁添加成分检测
GB 13078饲料卫生标准测试
见证服务
兽药残留测试
保质期评估
转基因测试
动物成分测试
污染物测试
理化测试
感官测试
真菌毒素测试
微生物测试
纯品添加剂测试
饲料和宠物食品营养成分测试
农业农村部公告第20号《宠物饲料卫生规定》
猫粮国标全项测试
犬粮国标全项测试
AAFCO标准测试
FEDIAF标准测试
NRC标准测试
猫犬粮三标最严测试
宠物猫砂测试
狗咬胶国标全项测试
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实验动物垫料测试
饲料和宠物食品新鲜度测试
饲料和宠物食品氨基酸测试
实验动物配合饲料测试
饲料和宠物食品合规咨询
饲料和宠物食品合规培训
饲料质量安全监管工作方案全项测试
一站式质量安全管控方案
随着欧盟《网络弹性法案》(CRA) 的正式生效,具有数字元素的产品 (PwDE) 进入欧盟市场的门槛已发生根本性改变。但许多企业往往将关注点集中在后期的“安全测试”上。然而,CRA的合规挑战更多在于产品策划与管理、战略定义及上市后的持续运营。
钛和集团信息安全实验室专家将通过本文,从技术验证与合规管理双重视角出发为您深度解析CRA的5大核心要点。

5大核心要点——筑牢生产经营与合规发展根基
产品风险分类与核心功能判断 CRA 依据产品的“核心功能”将其分普通类、重要类(Class I/II)及关键类。 💡为什么要关注: 分类直接决定了合格评定路径(自我声明或NB认证),且影响合规成本与研发周期。 动态风险评估(涵盖合理可预见用途) 制造商必须开展网络安全风险评估,且该评估不能仅局限于初衷用途,还需考虑用户可能产生的“合理可预见”的使用方式。 💡为什么要关注:这是技术文档的基础,若忽视了如“家用摄像头被用作婴儿监视器”这类场景,可能会导致严重的合规缺口。 法定支持期与全生命周期责任 制造商需确定并声明产品的支持期,原则上不少于 5 年(除非预期寿命更短)。 💡为什么要关注: 这意味着制造商必须在此期限内持续提供免费的安全更新,企业需从现在起规划长期的人力与服务资源支持。 2026 年9月生效的强制报告义务 虽然法案主体在2027年底全面适用,但关于“已被恶意利用漏洞”和“严重安全事件”的报告义务将于2026年9月11日率先执行。 💡为什么要关注:制造商必须在获悉后的规定时间内提交早期预警、正式通知以及最终报告,这要求企业必须提前建立成熟的内部漏洞发现与响应机制。 供应链尽职调查与SBOM管理 CRA要求制造商对集成的第三方组件(包括开源软件)承担“尽职调查”责任,并维护机器可读的软件物料清单 (SBOM)。 💡为什么要关注:您需要确保整机的安全性不被上游组件破坏,且需在漏洞爆发时能够基于 SBOM 快速定位并响应。

钛和专家提醒——合规难点不在技术
我们注意到,许多企业容易进入到一个“误区”:将关注点集中在后期的“安全测试”上。但合规的难点往往不在于某项具体的加密技术,而在于如何准确界定产品类别、如何平衡长达数年的支持成本,以及如何应对极高压力的上市后报告义务和提供符合CRA的证据包。 CRA不是一项一次性的市场准入要求,而是一项覆盖产品从设计开发到退役全生命周期的持续性监管要求。 钛和集团信息安全实验室推出CRA专项合规服务,助您将合规从被动应对转化为主动优势。如您有相关需求,欢迎联系我们获取一对一定制服务方案。