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仿制药、创新药临床研究
2015年药监局启动“722”核查,大量临床数据质量受到质疑核查。注册及临床试验的相关法律法规也进一步符合现行ICH-GCP标准,更加强调以患者为中心的药物开发和研发项目的临床价值。
服务介绍

我们提供的临床CRO服务,包括口服/外用制剂、注射制剂、PK&BE统计分析等,涉及人体各个系统用药:

 

  • 抗生素类
  • 抗病毒类
  • 抗过敏类
  • 抗肿瘤类
  • 激素类
  • 代谢与内分泌类
  • 心血管类
  • 胃肠道类
  • 泌尿系统类
  • 神经系统类
  • 精神科类等
我们的优势
专业的技术团队
深度合作的医院伙伴
丰富的项目经验
高效的执行团队
完善的质量保证体系
联系方式
钛和医药研发服务
18072913769
浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路16号1幢
thyy@titcgroup.com
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