洁净环境检测-钛和集团

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洁净环境检测

可开展洁净度等级、换气次数、静压差、风速、风速均匀性、照度、温度、相对湿度、高效过滤器检漏、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间、围护结构密闭性等项目的检测。

服务介绍开展项目我们的优势服务流程联系方式

服务介绍

洁净环境涉及多个行业，如医院洁净手术室、保健食品GMP车间、动物实验室、一次性使用卫生用品生产环境等，开展洁净环境检测对于保障人员的健康、食品的安全、产品的质量和可靠以及满足法律法规要求等方面都具有重要意义。

医疗器械行业：洁净车间在医疗器械的生产中具有重要作用，YY/T 0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》明确要求医疗器械生产车间的洁净度需要达到相应等级，同时其沉降菌、浮游菌、换气次数、静压差、温度、相对湿度等参数也需满足要求。

药品行业：洁净车间在药品的生产中具有至关重要的作用，保障洁净车间正常运行是药品生产的前提。我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》提出人药车间分为A、B、C、D四个等级，对其洁净度、菌落等参数提出了明确要求。

兽药行业：《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》提出人药车间分为A、B、C、D四个等级，对其洁净度、菌落等参数提出了明确要求。

电子行业：半导体材料、芯片制造等电子工业洁净厂房对生产环境中的洁净度、静电、振动等参数有严格的要求。

化妆品行业：《化妆品生产质量管理规范》对化妆品生产车间的洁净度、压差、菌落有明确的要求。

洁净工作台、医用洁净工作台、生物安全柜：检测其风速、洁净度、气流模式、高效过滤器等参数对保证样品、人员和环境安全具有重要意义。

开展项目

序号	检测对象
1	洁净区(室)及相关受控环境
2	电子工业洁净厂房
3	实验动物环境及设施
4	生物安全实验室
5	药品包装材料生产厂房洁净室(区)
6	医院洁净受控区/医院洁净手术部
7	通风与空调工程
8	洁净工作台
9	医用洁净工作台
10	生物安全柜
11	紫外线杀菌灯

我们的优势

网络化服务能力

计量校准服务具有一定的服务半径，当前我们已经完成了华东和华南大区实验室的建设，并将服务网络延伸到了华北、西北与西南。

覆盖十大常规项目的服务能力

公司的服务范围已全面覆盖了电磁学、无线电学、时间频率学、光学、几何量学、力学、热学、化学、声学、电离辐射十大计量校准专业领域，基本覆盖了企业全领域的校准需求。

特色检测与验证咨询服务

除常规服务外，为满足当前市场对我们提出的一体化需求，我们还在洁净环境检测、可燃气体报警器检测等专业检测领域拥有检测能力，且已获得CNAS实验室认可和CMA资质认定。我们在3Q验证领域，能力涵盖了分析仪器、灭菌设备、冷链等，可为生物医药企业提供从安装确认、运行确认到性能确认的全流程验证服务。

依赖高端人才队伍的技术解决方案

目前市场上各类客户几乎同时对计量实验室提出了更高的服务要求，除了一张证书以外，越来越多的客户需要计量实验室结合客户的生产环境，对设备的性能做出一体化的解决方案，这是计量的延伸服务，需要深耕计量行业内多年的“老法师”带领注册计量师队伍不断的探索才能解决，目前我们拥有由国家CNAS评审员、一级注册计量师、二级注册计量师组成的、人数众多的技术团队，可以有效满足市场端向我们提出的新要求。

服务流程